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蛋白質(zhì)檢測-Western Blot
更新時(shí)間:2012-01-09   點(diǎn)擊次數(shù):1600次

1. 把聚丙烯酰胺凝膠中的蛋白質(zhì)電泳轉(zhuǎn)移到硝酸纖維膜上。
1)轉(zhuǎn)移緩沖液洗滌凝膠和硝酸纖維素膜,將硝酸纖維素膜鋪在凝膠上,用5ml移液管在凝膠上來回滾動去除所有的氣泡。
2)在凝膠/濾膜外再包一張3mm濾紙(預(yù)先用轉(zhuǎn)移緩沖液浸濕),將凝膠夾在中間,保持濕潤和沒有氣泡。
3)將此濾紙/凝膠/薄膜濾紙按照建議方法放入電泳裝置中,凝膠面向陰極。
4)將上述裝置放入緩沖液槽中,并灌滿轉(zhuǎn)移緩沖液以淹沒凝膠。
5)按照所示接通電源開始電泳轉(zhuǎn)移。
6)轉(zhuǎn)移結(jié)束后,取出薄膜和凝膠,棄去凝膠。
2. 將薄膜漂在氨基黑中快速染色,直至分子量標(biāo)準(zhǔn)顯現(xiàn)時(shí)取出,記錄下標(biāo)準(zhǔn)位置。
3. 用100ml水洗滌纖維素膜,必要時(shí)可用脫色緩沖液。
4. 膜置印跡緩沖液中于37℃保溫1小時(shí)。
5. 室溫下,用PBS-Tween緩沖液洗滌薄膜。
6. 用封口機(jī)將薄膜封入塑料袋中,盡可能不留空氣。
7.袋的一角剪一緩沖液的小口,用透析袋夾緊。
8.混合:NGS(100微升),印跡緩沖液中的抗體(10毫升),加在裝薄膜的袋中,于室溫下?lián)u動2小時(shí)(或4℃過夜)
9.用總體積300ml PBS-Tween緩沖液,分4次在一淺盤中洗滌薄膜,每次75ml。
10. 將連接生物素的羊抗兔IgG(40微升溶于10毫升印跡緩沖液/100微升 NGS)加在袋內(nèi),于室溫下?lián)u動1小時(shí)。
11. 按步驟9洗滌。
12. 加入抗生素蛋白-HRP(40微升溶于10毫升印跡緩沖液/100微升 NGS),于室溫下?lián)u動1小時(shí)。
13. 按步驟9洗滌。
14. 配制顯色指示劑/底物:混合顯色指示劑原液3.0ml,PBS 9.0ml,加入1%過氧化氫150.0微升。立即使用。
15. 于室溫下?lián)u動直至出現(xiàn)紫色并開始看到背景(1~10分鐘)。
16. 將薄膜轉(zhuǎn)到另一盛水容器中洗滌,終止顯色反應(yīng),空氣干燥,封入塑料袋中避光保存。

 

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